Эта публикация цитируется в
1 статье
Механизм образования четырехкольцевых полициклических ароматических углеводородов при саморекомбинации инденила
В. С. Красноуховa,
М. В. Загидуллинa,
В. Н. Азязовa,
А. М. Мебельb a Самарский филиал Физического института им. П. Н. Лебедева РАН, 443011 Самара
b Международный университет Флориды, 33199 Майами, США
Аннотация:
Найдены геометрические структуры, частоты колебаний и относительные энергии реагентов, продуктов, интермедиатов и переходных состояний, вовлеченных в процесс саморекомбинации радикала инденила, с использованием квантово-химических расчетов G3(MP2,CC) // B3LYP/6-311G**. Безбарьерная ассоциация пары радикалов инденила образует комплекс
$\mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{14}$. Последующая совокупность изомеризаций комплекса разделяется на пять реакционных каналов, заканчивающихся во всех случаях отрывом
$\mathrm{H}$, но с разными четырехкольцевыми изомерами
$\mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{14}$: в виде конденсированных колец – тетрафен, тетрацен, хризен, дибензоазулен; с ассоциированной внутренней связью колец – дибензофульвален. Выход хризена превалирует, так как энергетические барьеры, встречающиеся на пути его образования, являются более низкими по сравнению с барьерами на путях к другим продуктам.
Ключевые слова:
горение, рекомбинация, полициклические ароматические углеводороды, ПАУ, инденил, хризен, дибензофульвален, тетрацен, тетрафен, дибензоазулен.
УДК:
544.431
Поступила в редакцию: 25.10.2022
Исправленный вариант: 09.11.2022
DOI:
10.15372/FGV20230205