Микроскопические механизмы нецентральности примесного иона Cu$^{2+}$ в SrO

Для объяснения нецентральных позиций Сu$^{2+}$ в SrO при анализе адиабатического потенциала примесного кристалла, моделируемого кластером [СuO$_{6}$]$^{10-}$, учтены ян-теллеровские, псевдоян-теллеровские вклады и ангармонизм основного состояния по $e_{g}$- и $t_{1u}$-смещениям. Установлено, что наблюдаемые экспериментально нецентральные положения примеси не могут быть обусловлены одним лишь псевдоян-теллеровским взаимодействием ${E_{g}\times T_{1u}\times T_{1u}}$. Проведенные расчеты и оценки дают такие величины вибронных констант и констант ангармонизма, при которых минимумам адиабатического потенциала соответствуют нецентральные позиции симметрии $C_{s}$, что и наблюдается экспериментально.