RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Физика твердого тела // Архив

Физика твердого тела, 2018, том 60, выпуск 1, страницы 165–170 (Mi ftt9343)

Эта публикация цитируется в 6 статьях

Системы низкой размерности

Синтез полых углеродных нанооболочек и их применение для суперконденсаторов

Г. А. Рудаковa, А. В. Сосуновa, Р. С. Пономаревa, В. К. Хеннерa, Gamini Sumanasekerab, Md. Shamin Rezab

a Пермский государственный национальный исследовательский университет
b Department of Physics and Astronomy, University of Louisville, Louisville, United State

Аннотация: Работа посвящена исследованию особенностей синтеза, описанию структуры и применению полых углеродных нанооболочек размером 3–5 nm. Синтез полых углеродных нанооболочек проводили методом термолиза смеси ацетата никеля и лимонной кислоты в температурном интервале 500–700$^\circ$C. В ходе химической реакции происходит образование зародышей никеля размером $\sim$3–5 nm, отделенных друг от друга углеродными слоями. При температуре отжига 600$^\circ$C образуется наиболее упорядоченная, плотноупакованная структура, равномерно распределенная по всему объему образца. В результате вытравливания никеля азотной кислотой были получены полые углеродные нанооболочки с высокой удельной площадью поверхности ($\sim$1200 m$^{2}$/g) и однородной структурой. Методом спектроскопии комбинационного рассеяния света показано, что графеноподобная структура углеродных нанооболочек до и после вытравливания никеля сохраняется, а их дефектность не увеличивается, что позволяет подвергать их новой обработке (функционализации) с целью получения дополнительных физических свойств. Полученные углеродные нанооболочки использовали в качестве активного материала электродов для суперконденсатора. Проведенные электрохимические измерения показали, что удельная емкость суперконденсатора не опускается ниже 100 F/g при плотности тока 600 mA/g после 800 циклов зарядки/разрядки.

Поступила в редакцию: 11.04.2017

DOI: 10.21883/FTT.2018.01.45304.127


 Англоязычная версия: Physics of the Solid State, 2018, 60:1, 167–172

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024