Адсорбционные характеристики низкомолекулярных компонентов крови больных с сердечной недостаточностью

Несмотря на то, что методы динамической межфазной тензиометрии и реологии применяются для исследования крови и других биологических жидкостей, в медицине не существует единого унифицированного подхода в методологии проведения анализа и трактовки результатов. Однако в ряде случаев полученные численные характеристики не имеют простого физического смысла и не позволяют оценить реальный вклад отдельных компонентов и, как следствие, невозможно идентифицировать основное звено. С учётом разнонаправленности и необобщенности данных по реологии, многокомпонентности и неопределенности состава практически не было успешных попыток создания моделей, позволяющих определить вклад отдельных компонентов крови. Целью настоящей работы является создание модели, на основании которой можно было бы получать информацию о физических константах и параметрах отдельных компонентов плазмы и/или сыворотки крови для медицинской диагностики. Исследование выполнено на образцах крови двух групп людей: 1) 15 пациентов с ишемической болезнью сердца в возрасте от 51 до 76 лет; 2) 15 условно здоровых добровольцев в возрасте от 50 до 75 лет. Для фракционирования сыворотки/плазмы применяли метод «высаливания» белков с целью получения фракции низкомолекулярных метаболитов. Дальнейшее определение межфазной тензиометрии осуществляли методом висячей капли с использованием аппаратнопрограммного комплекса PAT-1 («Sinterface Technologies», Германия). Используя полученные данные динамического поверхностного натяжения и предложенную математическую модель следует заключить, что: 1) тензиометрические характеристики сыворотки крови исследуемых из группы 1 и 2 отличаются по показателям динамического и равновесного поверхностного натяжения; 2) рассчитан количественный и качественный вклад системы свертывания в поверхностное натяжения и сумма концентраций низкомолекулярных соединений; 3) оценен вклад низкомолекулярных метаболитов в формирование поверхностного натяжения плазмы и сыворотки крови; 4) показана неоднородность качественного состава фракций низкомолекулярных веществ в исследуемых группах.