ESR and $^{57}$Fe Mössbauer spectroscopy study of Fe-doped SrBi$_2$Nb$_2$O$_9$
[ЭПР и
$^{57}$Fe-мёссбауэровская спектроскопия SrBi
$_2$Nb
$_2$O
$_9$, допированного железом]
Vladimir P. Lyutoeva,
Andrey Yu. Lysiuka,
Larisa O. Karlovab,
Dmitriy S. Beznosikovc,
Nadezhda A. Zhukd a Institute of Geology of the Komi Science Center UB RAS, Syktyvkar, Russian Federation
b JSC "Komi Thermal Company", Syktyvkar, Russian Federation
c Federal State Unitary Enterprise "General Radio Frequency Centre" Northwestern Federal District Branch, Syktyvkar, Russian Federation
d Pitirim Sorokin Syktyvkar State University, Syktyvkar, Russian Federation
Аннотация:
Твердофазным методом синтеза получены твердые растворы Bi
$_2$SrNb
$_{2-2x}$Fe
$_{2x}$O
$_{9-\delta}$. Методами ЭПР и мёссбауровской спектроскопии исследовано электронное состояние и характер локального окружения атомов железа в матрице SrBi
$_2$Nb
$_2$O
$_9$ со слоистой перовскитоподобной структурой. В спектрах ЭПР образцов твердых растворов Bi
$_2$SrNb
$_{2-2x}$Fe
$_{2x}$O
$_{9-\delta}$ (
$x \leq 0.04$) присутствует интенсивная асимметричная линия в области низких полей с главной особенностью при
$g = 4.27$, слабо выраженными пиком
$g = 6.15$ и плечом
$g\sim 9$, а также интенсивная широкая (
$\Delta$B
$_{pp} \sim 50$–
$150$ мТ) полоса с центром около
$g\sim 2.0$. Мёссбауэровский спектр соединения Bi
$_2$SrNb
$_{2-2x}$Fe
$_{2x}$O
$_{9-\delta}$ представлен асимметричным дублетом с изомерным сдвигом (IS)
$\sim 0.3$ и квадрупольным расщеплением (QS)
$\sim 0.5$ мм/с. Форма дублета воспроизводится суперпозицией двух дублетов с малыми и высокими значениями IS и QS. Около
$85 \%$ спектральной площади парамагнитной части спектра приходится на дублет Fe
$^{3+}$(1)) with IS =
$0.31\pm0.04$, QS =
$0.45\pm0.04$ мм/с, соотнесенный с ионами Fe
$^{3+}$ в регулярных аксиальных позициях. Оставшаяся часть представлена дублетом Fe
$^{3+}$(2) с IS =
$0.5\pm0.1$, QS =
$0.7\pm0.2$ мм/с от ионов Fe
$^{3+}$ в дефектном окружении.
Ключевые слова:
фазы Ауривиллиуса, железо, ЭПР, мёссбауровская спектроскопия.
УДК:
541.122: 538.214
Получена: 10.09.2021
Исправленный вариант: 13.02.2022
Принята: 20.04.2022
Язык публикации: английский
DOI:
10.17516/1997-1397-2022-15-4-450-458