RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2020, том 30, выпуск 2, страницы 209–210 (Mi mendc1150)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Communications

Regioselective synthesis of 1-azinyl-1′-isopropenylferrocenes

A. A. Musikhinaab, I. A. Utepovaab, O. N. Chupakhinab, A. I. Suvorovab, E. Yu. Zyryanovab

a I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation


Аннотация: The Friedel–Crafts acetylation (Ac2O/AlCl3) reaction of azinylferrocenes occurs regioselectively at position 1′. Acetylated derivatives upon reaction with Ph3P=CH2 give the corresponding 1-azinyl-1′-isopropenylferrocenes.

Ключевые слова: ferrocenes, isopropenylferrocene, regioselective synthesis, Friedel–Crafts acylation, Wittig reaction, azines.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2020.03.026



© МИАН, 2025