RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2020, том 30, выпуск 3, страницы 308–310 (Mi mendc1179)

Эта публикация цитируется в 9 статьях

Communications

Stereochemical outcome of perhydro hexaazadibenzotetracene formation from trans-1,2-diaminocyclohexane

E. B. Rakhimova, V. Yu. Kirsanov, E. S. Meshcheryakova, A. G. Ibragimov, U. M. Dzhemilev

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russian Federation


Аннотация: A one-pot reaction between (±)-trans-1,2-diaminocyclohexane and glyoxal affords intermediate perhydro-1,6,7,12-tetraazatetracene whose further treatment with formaldehyde and (het)arylamines in the presence of YbCl3·6H2O gives 2,9-di(het)aryl substituted (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*)-perhydro-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzo[fg,op]tetracenes with cis-junction of the cycles along the C(14c)–C(14d) bond.

Ключевые слова: polyazapolycycles, catalysis, heterocyclization, trans-1,2-diaminocyclohexane, tetraazatetracenes, hexaazadibenzotetracenes.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2020.05.015



© МИАН, 2025