RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2018, том 28, выпуск 1, страницы 22–24 (Mi mendc1649)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Reaction of benzyne with 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as an access to 1H-3-benzazepines

N. I. Guranovaa, A. V. Varlamova, R. A. Novikovb, A. V. Aksenovc, T. N. Borisovaa, E. A. Sorokinaa, L. G. Voskresenskiia

a Peoples Friendship University of Russia (RUDN University), Moscow, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
c Department of Biology and Chemistry, Stavropol State University, Stavropol, Russian Federation

Аннотация: 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines bearing phenacyl group at the nitrogen atom in their reaction with benzyne in acetonitrile undergo ring expansion to give 1H-3-benzazepines.

Ключевые слова: tetrahydroisoquinolines, benzyne, benzoazepines, Stevens rearrangement, aryne.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2018.01.005



© МИАН, 2025