RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2016, том 26, выпуск 1, страницы 75–76 (Mi mendc2116)

Эта публикация цитируется в 6 статьях

Communications

Regioselective aza-Michael addition of azoles to 4-(diphenylphosphoryl)but-3-en-2-one

M. A. Galkinaa, G. V. Bodrina, E. I. Goryunova, I. B. Goryunovaa, A. S. Sherstnevaa, J. S. Urmambetovaa, N. G. Kolotyrkinab, M. M. Il'ina, V. K. Brela, K. A. Kochetkova

a A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation


Аннотация: Aza-Michael reaction of (E)-4-(diphenylphosphoryl)but-3-en-2-one with mono- and bicyclic nitrogen heterocycles proceeds regioselectively in the absence of catalysts to give the corresponding ß-diphenylphosphoryl-b-azahetarylalkanones. Its reaction with imidazole in the presence of chiral organocatalysts affords the corresponding enantiomerically enriched adduct in higher yield.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2016.01.029



© МИАН, 2025