RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2022, том 32, выпуск 6, страницы 795–797 (Mi mendc802)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Communications

Novel recyclization of 3,4-dihydroisoquinolines as an efficient route to a new type of heteroarylated derivatives of β-arylethylamines

V. S. Sochneva, A. S. Morkovnika, A. A. Zubenkob, L. N. Divaevaa, O. P. Demidovc, T. N. Gribanovaa, L. N. Fetisovb, V. V. Chekryshevab, K. N. Kononenkob, M. A. Bodryakovab, A. I. Klimenkob, G. S. Borodkina, I. A. Estrind

a Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russian Federation
b North-Caucasian Zonal Research Veterinary Institute, Novocherkassk, Russian Federation
c North-Caucasus Federal University, Stavropol, Russian Federation
d Rostov State Transport University, Rostov-on-Don, Russian Federation


Аннотация: A new recyclization of 3,4-dihydroisoquinolines is a convenient route to derivatives of new bbb-(o-benzothienylaryl)-and bbb-(o-thieno[2,3-b]pyridinylaryl)-containing ethylamines. These compounds look promising monoaminergic agents.

Ключевые слова: 3,4-dihydroisoquinolines, β-arylethylamines, recyclization, heterocyclization, o-benzothienylarenes, o-thieno[2,3-b]pyridinyl- arenes.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2022.11.029



© МИАН, 2025