Аннотация:
Проведен сравнительный анализ параметров франк-кондоновского (FC) и герцберг-теллеровского (HT) взаимодействий, формирующих тонкоструктурные спектры стильбена, 1,4-дистирилбензола и тетрафтордистерилбензола, близких по химической структуре, но отличающихся длиной $\pi$-сопряжения и наличием заместителей в бензольных кольцах. Получены численные значения константы не только внутримолекулярного взаимодействия FC, но одновременно определено значение HT-параметра как количественное значение проекции вектора дипольного момента электронного перехода на нормальные колебательные координаты. Решен вопрос о переносимости этих параметров в гомологическом ряду молекул стильбена, содержащих одинаковые наборы структурных элементов, что позволяет расширить применение фрагментарного подхода для описания фундаментальных полос органических молекул разных гомологических рядов и решает проблему изучения структуры спектров больших молекул.
