RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Оптика и спектроскопия // Архив

Оптика и спектроскопия, 2019, том 126, выпуск 1, страницы 53–57 (Mi os803)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Международная научная конференция ''XIII International Conference on hole burning, single molecule, and related spectroscopies: science and applications (HBSM-2018)''
Оптика низкоразмерных структур, мезоструктур и метаматериалов

Прямое наблюдение квазилокализованной низкочастотной колебательной моды в спектре возбуждения флуоресценции одиночной примесной молекулы в полимерной матрице

А. О. Савостьяновab, И. Ю. Еремчевac, А. А. Горшелевa, С. В. Орловa, А. С. Старухинd, А. В. Наумовace

a Институт спектроскопии РАН, Москва, г. Троицк
b Физический институт им. П. Н. Лебедева Российской академии наук, г. Москва
c Московский физико-технический институт (государственный университет), Московская облаcть, г. Долгопрудный
d Институт физики им. Б. И. Степанова НАН Беларуси, г. Минск
e Московский педагогический государственный университет

Аннотация: Продемонстрирована возможность прямого детектирования квазилокализованного элементарного возбуждения фононного типа в полиизобутилене путем регистрации спектра возбуждения флуоресценции одиночной зондовой молекулы Mg-тетраазапорфирина в широком спектральном диапазоне при температуре 6 K. Измерены параметры квазилокализованной низкочастотной колебательной моды (НЧМ): частота (энергия) в возбужденном электронном состоянии примесной молекулы ($\omega_{e}$ = 13.94 $\pm$ 0.21 cm$^{-1}$) и полуширина спектра НЧМ ($\gamma$ = 3.82 $\pm$ 0.66 cm$^{-1}$). Измеренное значение энергии НЧМ совпадает с положением максимума бозонного пика в спектре колебательных состояний полимера, что свидетельствует о применимости приближения слабой связи к рассмотренному случаю электрон-фононного взаимодействия молекулы органического красителя с локальным окружением в полимерной матрице.

Поступила в редакцию: 24.09.2018

DOI: 10.21883/OS.2019.01.47053.286-18


 Англоязычная версия: Optics and Spectroscopy, 2019, 126:1, 44–48

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024