RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Квантовая электроника // Архив

Квантовая электроника, 2000, том 30, номер 5, страницы 449–453 (Mi qe1740)

Эта публикация цитируется в 4 статьях

Применения лазеров и другие вопросы квантовой электроники

Спектроскопия ионов V4+ и V3+ в кристалле форстерита

Т. Ф. Веремейчикa, А. В. Гайстерb, Е. В. Жариковb, В. Н. Протопоповc, В. А. Смирновd, К. А. Субботинd

a Институт кристаллографии им. А. В. Шубникова РАН, г. Москва
b Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, г. Москва
c Научный центр волоконной оптики при институте общей физики РАН, г. Москва
d Научный центр лазерных материалов и технологий, Институт общей физики им. А. М. Прохорова РАН, г. Москва

Аннотация: Исследованы спектры поглощения примесных ионов ванадия в кристаллах форстерита в диапазоне длин волн 600 — 2000 нм. Показано, что в кристаллах, выращенных методом Чохральского, тетраэдрически координированному иону V4+ соответствует интенсивное поглощение в диапазоне 600 — 1200 нм. Впервые для примесных d-ионов в кристаллах при температурах 300 и 77 К отмечены столь интенсивные электронно-колебательные прогрессии. По мнению авторов, это является следствием образования оксованадатного комплекса и особенностей искажения структурного тетраэдра. Весьма высокие поперечные сечения поглощения (до 2.1.10 — 18 см2) и непрерывный, достаточно гладкий контур спектра поглощения позволяют считать кристалл форстерита, активированный ионом V4+, перспективным для использования в качестве пассивных лазерных затворов в диапазоне 600 — 1200 нм. Вместе с тем высокая вероятность безызлучательной релаксации возбужденного состояния исключает возможность люминесценции в этом примесном центре. Показано, что люминесценция кристалла Vh:Mg2SiO4 связана с тетраэдрически координированным ионом V3+.

PACS: 32.30.Jc, 32.70.Jz

Поступила в редакцию: 06.08.1999


 Англоязычная версия: Quantum Electronics, 2000, 30:5, 449–453

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024