RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Квантовая электроника // Архив

Квантовая электроника, 2003, том 33, номер 3, страницы 197–200 (Mi qe2386)

Эта публикация цитируется в 8 статьях

Активные среды

Спектрально-люминесцентные свойства сильнолегированных хромом монокристаллов форстерита. II. Люминесценция

В. Ф. Лебедевa, А. В. Гайстерb, С. Ю. Теняковa, Е. М. Диановa, Е. В. Жариковb

a Научный центр волоконной оптики РАН, г. Москва
b Научный центр лазерных материалов и технологий, Институт общей физики им. А. М. Прохорова РАН, г. Москва

Аннотация: Исследованы поляризованные спектры люминесценции монокристаллов форстерита с весовым содержанием хрома в расплаве 0.015%—0.97%. Большинство кристаллов выращивалось методом Чохральского в стандартных окислительных условиях (при объемном содержании кислорода 1.4%–2.4%). Были также выращены кристаллы в атмосфере с повышенным объемным содержанием кислорода (~12%) и в нейтральной атмосфере (100% Ar). Во всем диапазоне легирования кристаллов отсутствовало тушение люминесценции ионов Cr4+, возбуждаемой как в 3T2ex~980 нм), так и в 3T1ex~632.8 нм) энергетические уровни. В кристаллах, поглощающих свыше 70% энергии лазерного излучения, начинает проявляться перепоглощение люминесценции ионов Cr4+ собственными полосами поглощения. Перепоглощение люминесценции ионов Cr3+(2) в позициях структуры форстерита с зеркальной симметрией сильнее из-за большего ее перекрытия полосами поглощения ионов Cr4+. Обнаружено, что люминесценция ионов Cr4+ поляризована преимущественно вдоль оси b при любой поляризации возбуждающего излучения. Широкополосная люминесценция ионов Cr3+(2) поляризована преимущественно вдоль оси c для всех исследованных кристаллов, вне зависимости от поляризации возбуждающего излучения и концентрации кислорода в атмосфере ростовой камеры. Люминесценция ионов Cr3+(2), поляризованная вдоль оси c, имеет максимум при λ~900 нм, вдоль оси b — при λ~860 нм и вдоль оси a – при λ~850 нм.

PACS: 32.50.+d, 32.30.Jc

Поступила в редакцию: 25.06.2002


 Англоязычная версия: Quantum Electronics, 2003, 33:3, 197–200

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024