Кремнийсодержащие $1{,}3$-алкенины и более ненасыщенные соединения

Впервые систематизированы и обобщены методы синтеза и особенности реакционной способности кремнийсодержащих алкенинов. Показано, что в реакциях кремнийуглеводородов и их функциональных производных, содержащих фрагменты $\equiv\mathrm{Si}-\mathrm{C} \equiv\mathrm{C}-\underset{|}{\mathrm{C}}=\mathrm{C}\!\!<$, более активными являются двойные связи углерод–углерод. Предпочтительно или исключительно по тройной связи присоединяются только гидриды алюминия, бора и олова, а также некоторые слабые электрофилы. Отсутствие зависимости направления присоединения от полярности непредельного соединения и реагента указывает на орбитальный контроль в изученных реакциях.
Исследования зависимости направления реакции (присоединение, десилилирование, превращение функциональных групп) от строения кремнийсодержащих алкенинов, природы реагента и условий опыта послужили основой для разработки методов функционализации алкенинов, создания метода силильной защиты в химии ацетиленовых соединений и демонстрируют широкие возможности применения этих приемов в стереоконтролируемом синтезе природных соединений и их синтетических аналогов.
Библиография – 346 ссылок.