Гликали в энантиоспецифическом синтезе

В обзоре рассмотрены реакции 1,2-ненасыщенных сахаров – гликалей – в приложении к проблемам энантиоспецифического синтеза природных соединений, их фрагментов и аналогов. Обсуждены реакции, протекающие как с сохранением гетероцикла, так и преследующие цель получения открытоцепных хиральных блоков. Показана перспективность использования гликалей в качестве базовых хиральных веществ, определяющих конфигурацию асимметрических центров в целевых продуктах многостадийного синтеза. Рассмотрены схемы синтеза природных соединений различных структурных типов: O- и C-гликозидов, нуклеозидов, олигосахаридов, феромонов, антибиотиков, токсинов, гликосфинголипидов и др.
Библиография – 161 ссылка.