Асимметрический металлокомплексный катализ в ряду монофункциональных субстратов: чем ниже симметрия катализатора, тем выше энантиоселективность

Заявленный в названии обзора тезис сформулирован на основании анализа около 90 асимметрических реакций (присоединения, восстановления, окисления и др.) монофункциональных субстратов типа бензальдегида, ацетофенона или тиоанизола, катализируемых комплексами металлов с C₁-, C₂- и C₃-симметричными хиральными лигандами. Преимущество комплексов с C₁-симметричными лигандами выражается в бóльших значениях ee продуктов реакций по сравнению с C₂-комплексами в роли катализаторов (средние величины ee 97 и 85% соответственно). Предложенные разными авторами возможные каталитические циклы эффективных асимметрических реакций под действием C₂-комплексов свидетельствуют о C₁-симметрии главного интермедиата, контролирующего асимметрическую индукцию. Если главный интермедиат сохраняет исходную C₂-симметрию, энантиоселективность реакции, как правило, невысокая.
Библиография — 162 ссылки.