RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 1968, том 37, выпуск 3, страницы 433–468 (Mi rcr2157)

Эта публикация цитируется в 243 статьях

Тиираны

М. Зандер

Институт Баттелле, Франкфурт на Майне

Аннотация: I. Введение
II. Методы получения тииранов
1. Из окисей алкиленов (оксиранов)
2. Из циклических карбонатов
3. Из оксимеркаптанов и их производных
4. Из оксиалкилгалогенидов
5. Из дигалоидалканов
6. Из галоидмеркаптанов
7. Из галоидтиоцианатов или дитиоцианатов
8. Из тиокетонов, тиоэфиров и хлорангидридов тиокарбоновых кислот
9. Из оксадиазолинов
10. Из диазоалканов и серы
11. Из олефинов
12. Из хлорметилсульфидов
13. Из 3-хлорпропиленсульфида и дитиоглицидола
14. Из дитиэтандиоксидов
III. Физические свойства
IV. Реакции
A. Полимеризация
Б. Димеризация
B. Аддукты с солями тяжелых металлов
Г. Реакция с йодистым метилом
Д. Обессеривание до олефинов
1. Путем термического разложения
2. Путем взаимодействия с фосфорорганическими соединениями
3. При взаимодействии с металлоорганическими соединениями
4. С помощью других реагентов
Е. Окисление
Ж. Восстановление
3. Реакция с галогенами
И. Реакция с галоидводородами
К. Реакции с галоидными соединениями серы и фосфора
Л. Реакция с карбоновыми кислотами
М. Реакция с галоидангидридами карбоновых кислот и хлорметиловыми эфирами
Н. Реакция с ангидридами карбоновых кислот
О. Реакция с гидроксилсодержащими соединениями
П. Реакция с тиосоединениями
Р. Реакция с аминосоединениями
C. Реакция с CN-кислотными соединениями
Т. Реакция с сероуглеродом
V. Применение

УДК: 547.736.1


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 1966, 66:3, 297–339


© МИАН, 2024