RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 1968, том 37, выпуск 4, страницы 608–646 (Mi rcr2163)

Эта публикация цитируется в 78 статьях

Реакции элиминирования в ряду олефинов

Г. Кебрих

Институт органической химии Гейдельбергского университета

Аннотация: I. Введение
II. Классификация реакций элиминирования
A. Элиминирование водорода и группы, содержащей гетероатом
1. Элиминирование при помощи кислородных оснований
2. Элиминирование при помощи амидов щелочных металлов
3. Элиминирование при помощи органических соединений щелочных металлов
Б. Элиминирование при помощи металлов
1. Элиминирование галоидов
2. Расщепление эфиров
B. Реакции фрагментации
1. Реакции фрагментации у производных акриловой кислоты
2. Другие реакции фрагментации
Г. Термолитические и фотолитические реакции
1. Ретродиеновые реакции
2. Расщепление ацетилированных метиленфосфоранов
3. Элиминирование СО, СО2 и N2 из ненасыщенных циклических соединений
4. Замыкание кольца путем 1,4-элиминирования
5. Распад циклооктатетраена
Д. Реакции напряженных циклоалкинов
III. Механизм реакций
A. β-Элиминирование
1. Механизм E1
2. Механизм E1cB и E2
Б. Металлированные галогенолефины как промежуточные продукты
B. α-Элиминирование
1. Перегруппировка Фрича–Буттенберга–Вихеля
2. α-Элиминирование, проходящее через образование карбенов

УДК: 547.313


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 1965, 4:1, 49–68


© МИАН, 2024