RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 1969, том 38, выпуск 6, страницы 961–1008 (Mi rcr2268)

Эта публикация цитируется в 49 статьях

β-Кетовинилирование

М. И. Рыбинскаяa, А. Н. Несмеяновa, Н. К. Кочетковb

a Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
b Институт органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского, г. Москва

Аннотация: В статье рассмотрены методы введения в молекулу группировки RCOCR'=CR" –, получившие название реакций β-кетовинилирования. Показано, что основными исходными веществами для этих реакций являются некоторые β-замещенные винилкетоны, которые по своему значению в синтетической органической химии превзошли любые другие активированные этиленовые соединения. Изложение литературных данных систематизировано по методам С-, N-, О-, S-, Р-, Hal-, Fe- и Со-кетовинилирования. Это позволило сделать обобщения и дать рекомендации для выбора кетовинилирующего средства в том или ином конкретном случае. Обсуждается возможный механизм β-кетовинилирования, причем основное внимание уделяется кинетическим и стереохимическим данным.
Библиография – 300 наименований.

УДК: 547.384

DOI: 10.1070/RC1969v038n06ABEH001752


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 1969, 38:6, 433–455


© МИАН, 2024