Гидрирование олефинов на окисных катализаторах

Качественное рассмотрение имеющихся данных позволило разделить чистые окислы по каталитической активности на 5 групп. Цеолиты оказались менее активными, чем соответствующие их катионным формам окислы. При увеличении температуры прокаливания активность окисных катализаторов непрерывно возрастает или проходит через максимум. Такой вид зависимости каталитической активности объясняется на основании модели дегидроксилирования поверхности, если предположить, что активность определяется присутствием на поверхности электронодонорного и электроноакцепторного участков, расположенных рядом. Гидрирование олефинов включает в себя стадии активации олефина и водорода и на большинстве окислов протекает через образование полугидрированной формы.
Библиография – 91 ссылка.