Кинетические закономерности процесса растворения оксидов металлов в кислых средах

Проведен сравнительный анализ экспериментальных данных и теорий, интерпретирующих кинетические закономерности процесса растворения оксидов металлов в кислотах. Теории сопряженного перехода в раствор электролита катионов и анионов оксида не позволяют объяснить полученные результаты. В связи с этим кинетические закономерности процесса растворения оксидных фаз впервые интерпретированы на основе современной теории полупроводников, электрохимических представлений и моделей гетерогенной кинетики. Предложенный электронно-протонный механизм объясняет все имеющиеся данные по кинетике процесса растворения оксидов в минеральных кислотах и комплексонах.
Библиография – 214 ссылок.