Амины как доноры гидрид-ионов в реакциях с электрофильными ненасыщенными соединениями

Систематизированы реакции восстановления электрофильных кратных связей (С=С, С=О, C=N, N=N) аминами (обычно третичными), содержащими атомы водорода в α-положении. Ключевая стадия в таких реакциях – образование соли иммония – формально рассматривается как перенос гидрид-иона от амина к соединению с кратной связью, хотя истинный механизм может быть другим. Рассмотрены дальнейшие превращения образующихся интермедиатов (иммоний-катионов, енаминов, аминокарбенов), в том числе реакции ацилирования и циклоприсоединения. Обсуждаются синтетические возможности этих реакций для получения различных функциональнозамещенных линейных и гетероциклических соединений.
Библиография – 127 ссылок.