Дериватизация при газохроматографическом определении следов фенолов и анилинов в водных средах

Замещенные фенолы и анилины относятся к наиболее распространенным гидрофильным органическим экотоксикантам. Рассмотрены принципы газохроматографического определения следов этих соединений в водных средах на уровне концентраций $\le0.1$ мкг$\times$л$^{-1}$, основанные на получении их производных (дериватизации) непосредственно в водной фазе. В результате превращения относительно гидрофильных аналитов в более гидрофобные производные становятся возможными достижение столь малых пределов определения, а также оптимизация процедур экстракционного концентрирования и селективного хроматографического детектирования. Из известных реакций этому условию в наибольшей степени соответствуют процессы электрофильного галогенирования соединений по ароматическим фрагментам.
Библиография – 177 ссылок.