RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2016, том 85, выпуск 7, страницы 759–793 (Mi rcr4119)

Эта публикация цитируется в 16 статьях

Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов

Г. Н. Липуноваa, Э. В. Носоваab, В. Н. Чарушинab, О. Н. Чупахинab

a Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург
b Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург

Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса — эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов — ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г.
Библиография — 263 ссылки.

Поступила в редакцию: 28.07.2015

DOI: 10.1070/RCR4591


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2016, 85:7, 759–793

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024