Цианотиоацетамид — полифункциональный реагент с большими синтетическими возможностями

Систематизированы и проанализированы литературные данные по химическим свойствам $\alpha$-цианотиоацетамида — удобного исходного реагента для получения активированных алкенов, функционально замещенных пиранов, тиопиранов, пиридинов, тиофенов, пирролов, хинолинов, изохинолинов, пиримидинов, тиенопирролов, пиразолопиридинов, пиридотиенопиримидинов и пиримидотиенодиазинов. Небольшая молекула $\alpha$-цианотиоацетамида содержит несколько реакционных центров. Наиболее широко представлены нуклеофильные реакции метиленовой группы: рассмотрены реакция Торпа; реакции с солями диазония, азидами, изо(тио)цианатами и нитрозосоединениями; нуклеофильное замещение; конденсация Кнёвенагеля; реакция Михаэля и многокомпонентные синтезы. Отдельные разделы посвящены нуклеофильным реакциям с участием тиокарбонильной группы и аминогруппы, а также электрофильным реакциям с участием тиокарбонильной и нитрильной групп. Акцент сделан на работы последних 15 лет.
Библиография — 350 ссылок.