Синтез и свойства 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов

Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса.
Библиография — 189 ссылок.