RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2018, том 87, выпуск 2, страницы 151–166 (Mi rcr4199)

Эта публикация цитируется в 9 статьях

Структура и биологическая активность эндогенных и синтетических агонистов рецептора GPR119

И. Н. Тюренков, А. А. Озеров, Д. В. Куркин, Е. О. Логвинова, Д. А. Бакулин, Е. В. Волотова, Д. Д. Бородин

Волгоградский государственный медицинский университет

Аннотация: Рецептор GPR119, который входит в семейство рецепторов, связанных с G-белком, является перспективной фармакологической мишенью для нового класса гипогликемических лекарственных средств с оригинальным спектром действия: повышением глюкозозависимой секреции инкретинов и инсулина. В 2005 г. были найдены первые лиганды к рецептору, и в последующие годы в разных лабораториях мира синтезировано большое количество агонистов GPR119, наиболее безопасные и перспективные из которых вступили в I и II фазу клинических исследований в качестве средств для лечения сахарного диабета 2-го типа и ожирения. В обзоре представлены главные природные агонисты GPR119 и основные направления в создании и модификации синтетических структур с целью повышения гипогликемической активности. Материал по синтетическим агонистам сгруппирован по типу центрального ядра молекул.
Библиография — 104 ссылки.

Поступила в редакцию: 09.03.2017

DOI: 10.1070/RCR4737


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2018, 87:2, 151–166

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024