RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2018, том 87, выпуск 7, страницы 619–635 (Mi rcr4215)

Эта публикация цитируется в 16 статьях

Ацетилен-азидные "клик"-макроциклизации пептидов

Е. А. Захарова, О. И. Шматова, В. Г. Ненайденко

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Аннотация: Обзор посвящен проблеме получения пептидных макроциклов на основе внутримолекулярной "клик"-реакции — [2+3]-циклоприсоединения ацетиленов и азидов, приводящей к образованию фрагмента 1,2,3-триазола. Обсуждены важность данного класса макроциклических пептидов и общий подход к их синтезу. Рассмотрены литературные данные по указанным реакциям, протекающим в присутствии катализаторов на основе солей меди(I) и рутения(II), а также по термическим циклизациям, которые предоставляют возможность получения 1,4- и 1,5-дизамещенных 1,2,3-триазолов. Особое внимание уделено стратегии синтеза макроциклических пептидов, включающей последовательность реакции Уги и "клик"-циклизации. Показано, что этот подход является эффективным методом получения разнообразных макроциклов.
Библиография — 111 ссылок.

Поступила в редакцию: 25.01.2018

DOI: 10.1070/RCR4788


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2018, 87:7, 619–635

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024