Ацетилен-азидные "клик"-макроциклизации пептидов

Обзор посвящен проблеме получения пептидных макроциклов на основе внутримолекулярной "клик"-реакции — [2+3]-циклоприсоединения ацетиленов и азидов, приводящей к образованию фрагмента 1,2,3-триазола. Обсуждены важность данного класса макроциклических пептидов и общий подход к их синтезу. Рассмотрены литературные данные по указанным реакциям, протекающим в присутствии катализаторов на основе солей меди(I) и рутения(II), а также по термическим циклизациям, которые предоставляют возможность получения 1,4- и 1,5-дизамещенных 1,2,3-триазолов. Особое внимание уделено стратегии синтеза макроциклических пептидов, включающей последовательность реакции Уги и "клик"-циклизации. Показано, что этот подход является эффективным методом получения разнообразных макроциклов.
Библиография — 111 ссылок.