Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства

Нексантиновые ингибиторы аденозинового $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора азолоазинового ряда представляют собой класс соединений, перспективный в плане разработки препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний и сепсиса. В данном обзоре систематизированы и обобщены соотношения структура–активность в ряду триазолоазинов, включая аннелированные пиримидины, пиразины и триазины, а также их трициклических конденсированных аналогов. Проведен анализ указанных закономерностей для таких систем. Представлены структуры наиболее эффективных функциональных фрагментов с точки зрения сродства к $\mathrm{A}_{2a}$-рецептору и селективности в отношении других типов аденозиновых рецепторов ($\mathrm{A}_1$, $\mathrm{A}_{2b}$, $\mathrm{A}_3$).
Библиография — 71 ссылка.