Аннотация:
Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, реакционной способности и биологической активности
$3$-нитро-$2H$-хроменов за последние 5 лет, а также сведения по $3$-нитро-$4H$-хроменам и родственным $3$-нитро-$4H$-пиранам за весь период исследования. Рассмотрены реакции нуклеофильного присоединения, в том числе асимметрический синтез, циклоприсоединения, восстановления и окисления, протекающие с участием двойной связи $\mathrm{C}=\mathrm{C}$ и нитрогруппы
$3$-нитро-$2H$-хроменов. Превращения нового малоизученного класса $3$-нитро-$4H$-хроменов представлены реакциями
$4$-сульфанилзамещенных $3$-нитро-$4H$-хроменов с нуклеофилами, трансформациями нитроенаминного фрагмента и удалением алкилсульфанильного заместителя с использованием восстановительных методов. Обсуждены механизмы процессов и стереохимия образующихся продуктов.
Библиография — 103 ссылки.