Диазокарбонильные производные аминокислот — уникальные хиральные строительные блоки для получения биологически активных соединений

Данный обзор посвящен применению хиральных $\alpha$-аминодиазокетонов — производных $\alpha$-аминокислот — в синтезе разнообразных биологически активных соединений. Обсуждены общие подходы к синтезу хиральных $\alpha$-аминодиазокетонов, в том числе реакция Арндта–Эйстерта, ацилирование триметилсилилдиазометана и др. Благодаря наличию трех функциональных групп эти строительные блоки могут быть использованы для получения широкого круга органических соединений с потенциальной физиологической активностью — от различных гетероциклических соединений до пептидомиметиков. Рассмотрены методы синтеза пептидов и депсипептидов с фрагментами $\beta$-аминокислот, производных аминокислот и гетероциклических соединений с размером цикла от 3 до 7 атомов.
Библиография — 226 ссылок.