RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2019, том 88, выпуск 9, страницы 901–924 (Mi rcr4264)

Эта публикация цитируется в 17 статьях

Катионные радионуклиды и лиганды для таргетных терапевтических радиофармпрепаратов

Б. В. Егороваa, О. А. Федороваab, С. Н. Калмыковa

a Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет
b Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, г. Москва

Аннотация: Рассмотрены $\alpha$- и $\beta$-излучающие радионуклиды, представляющие собой катионы металлов, которые уже используются или являются перспективными для использования в радионуклидной мишенной терапии. Обсуждены последние результаты лабораторных, доклинических и клинических применений этих радионуклидов. В отличие от уже применяемых в ядерной медицине $\beta$-эмиттеров, $\alpha$-излучатели в составе таргетных радиофармпрепаратов только недавно начали проходить клиническое тестирование и уже проявили терапевтическую эффективность. Рассмотрены последние тенденции в разработке лигандов как компонентов радиофармпрепаратов с учетом особенностей короткоживущих катионных радионуклидов, применяемых в медицине. Несмотря на постоянно возрастающее количество новых хелатирующих лигандов, основными клинически используемыми в ядерной медицине лигандами остаются 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота (DOTA) и диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA), недостатки которых ограничивают применение радионуклидов. Показано, что варьирование размера макроцикла, введение и модификация заместителей позволяет значительно улучшить хелатирующие свойства лигандов, устойчивость комплексных соединений радионуклидов на их основе, а также исключить возможность влияния лиганда на афинность биологического вектора, используемого для таргетной доставки.
Библиография — 189 ссылок.

Поступила в редакцию: 27.03.2019

DOI: 10.1070/RCR4890


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2019, 88:9, 901–924

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024