Синтез и реакционная способность 3-(1-алкинил)хромонов

Впервые обобщены и систематизированы литературные данные по методам синтеза и реакционной способности 3-(1-алкинил)хромонов. Основным методом получения этих соединений является кросс-сочетание 3-галогенхромонов с терминальными ацетиленами по Соногашире, а важнейшими химическими свойствами — трансформация в фураны, взаимодействие с динуклеофилами, амбифильные [4+2]- и [4+3]-циклизации, а также процессы димеризации и смешанной конденсации 2-метил-3-(1-алкинил)хромонов благодаря наличию винилогичной метильной группы. За исключением оксациклизации в фураны, химические превращения 3-(1-алкинил)хромонов сопровождаются рециклизацией пиронового цикла, в которой может принимать участие не только карбонильная группа, но и тройная связь, что существенно повышает синтетическую значимость этих соединений и обеспечивает получение на их основе более сложных гетероциклических систем. Обсуждены механизмы реакций, указаны условия их проведения и выходы образующихся продуктов.
Библиография — 80 ссылок.