RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2022, том 91, выпуск 1, страницы 1–43 (Mi rcr4374)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Методы синтеза, реакционная способность и прикладные аспекты ацетиленовых производных хинонов и продуктов

С. Ф. Василевский, А. А. Степанов

Институт химической кинетики и горения СО РАН, г. Новосибирск

Аннотация: В обзоре обобщены литературные данные, опубликованные за последние 15 лет, по методам синтеза, реакционной способности и практическому применению ацетиленовых производных хинонов и полученных из них продуктов. Продемонстрирована специфика алкинилхинонов, связанная с активацией тройной связи хиноидным фрагментом. Такая активация предопределяет повышенную реакционную способность этих соединений, что позволяет планировать и осуществлять сложные каскадные превращения, открывающие рациональный путь к продуктам многоцелевого назначения. Систематизированы данные о закономерностях и особенностях реакционной способности соединений указанного класса. Особое внимание уделено фундаментально значимым окислительно-восстановительным процессам и новым реакциям гетероциклизации, представлены механизмы этих превращений. Отражены перспективы практического использования алкинилхинонов и продуктов их трансформации в оптике, электронике, медицинской химии и других областях человеческой деятельности.
Библиография — 141 ссылка.

Ключевые слова: ацетилены, хиноны, кросс-сочетание, циклизация, гомогенный катализ, реакционная способность, механизмы, биологическая активность.

Поступила в редакцию: 29.03.2021

DOI: 10.1070/RCR5020


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2022, 91:1, 1–43

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024