Д. В. Спектор, Д. С. Абрамчук, В. В. Быкусов, А. О. Жарова, Е. С. Егорова, А. С. Воскресенская, А. Р. Оловянишников, И. А. Кузьмичев, А. А. Бублей, Р. Л. Антипин, Е. К. Белоглазкина, О. О. Красновская, “BODIPY: синтез, модификация, применение в сенсорике и биомедицине”, Усп. хим., 93:10 (2024), 1

Эта публикация цитируется в 1 статье

BODIPY: синтез, модификация, применение в сенсорике и биомедицине

Д. В. Спектор^a, Д. С. Абрамчук^a, В. В. Быкусов^a, А. О. Жарова^a, Е. С. Егорова^a, А. С. Воскресенская^a, А. Р. Оловянишников^a, И. А. Кузьмичев^b, А. А. Бублей^a, Р. Л. Антипин^a, Е. К. Белоглазкина^a, О. О. Красновская^a

^a Химический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, Москва, Российская Федерация
^b Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П.Сербского, Москва, Российская Федерация

Аннотация: Хромофоры BODIPY (4,4-дифтор-4-бора-3а,4а-диаза-s-индацены) являются одними из самых универсальных скаффолдов-флуорофоров, предназначенных для исследований в различных областях науки. Ценные фотофизические свойства, легкость модификации структуры, химическая и фотостабильность обусловливают применение BODIPY в биомедицине, фотокатализе, аналитической химии и материаловедении. В настоящем обзоре обобщены подходы к синтезу и модификации бор-дипиррометенов, причем обсуждены как классические, так и опубликованные в последние годы синтетические методы, включая постфункционализацию. Особое внимание уделено влиянию строения производных BODIPY, полученных различными способами, на фотофизические свойства флуорофоров. Продемонстрированы потенциальные возможности применения таких соединений в биомедицине, материаловедении и биосенсорике.
Библиография — 344 ссылки.

Ключевые слова: бор-дипиррометены, BODIPY, постмодификация, фотодинамическая терапия, фототермическая терапия, флуоресцентные пробы, фотокатализ, J-агрегаты.

Поступила в редакцию: 04.06.2024

DOI: 10.59761/RCR5136