Новые ингибиторы роста Mycobacterium tuberculosis на основе модифицированных пиримидиновых нуклеозидов и их аналогов

Появление новых штаммов возбудителя туберкулеза M.tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и широкой лекарственной устойчивостью (XDR) вызывает настоятельную необходимость создания новых противотуберкулезных препаратов. Несмотря на выделение из природных объектов и синтез значительного числа новых соединений, подавляющих рост M.tuberculosis, за последние 40 лет новых лекарств в медицинскую практику введено не было. В последнее десятилетие появились сообщения о нескольких группах модифицированных нуклеозидов, продемонстрировавших на экспериментальных моделях заметное противотуберкулезное действие. В настоящем обзоре рассмотрены методы синтеза и противотуберкулезная активность производных пиримидиновых нуклеозидов и их аналогов. Рассмотрен ряд ферментов M.tuberculosis, представляющих собой перспективные мишени действия прототипов лекарств нового поколения. Проведен обзор нуклеозидов, способных ингибировать лекарственно-устойчивые штаммы M.tuberculosis.
Библиография — 102 ссылки.