Аннотация:
Сделана попытка обобщить данные о реакционной способности комплексных соединений одного из важнейших и количественно почти не изученных классов – сольватокомплексов. Сопоставлены различные подходы к изучению и описанию реакционной способности комплексных частиц с учетом сольватации реагентов и переходного состояния. Критически рассмотрены сложившиеся представления о механизме комплексообразования. Выявлены специфика и механизм реакции замещения лигандов в органических индивидуальных и смешанных растворителях. Подробно рассмотрена реакционная способность простых (монолигандных) и смешанных сольватокомплексов в их реакциях с макроциклами, в качестве которых используются порфирины. Описано применение кинетического метода индикаторных реакций с порфиринами для изучения состояния солей переходных металлов в органических растворителях, стабильности координационных сфер ацидосолей (МХnn–2), ацидосольватосолей (МХ2Sn–2) и их переходных форм. Показано, что концентрационная зависимость константы скорости индикаторной реакции обусловлена изменением состояния внутренней координационной сферы и сдвигом равновесий, существующих в растворе между различными координационными формами. Библиография — 38 ссылок.