RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications

Mendeleev Commun., 2023, том 33, выпуск 5, страницы 650–652 (Mi mendc485)

Regioselective synthesis of 2-(1H-benzimidazol-1-yl)-5-nitro- and 2-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)anilines
R. S. Begunov, A. V. Chetvertakova, M. E. Neganova

Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
  1. A. S. Konstantinova, A. A. Shetnev, A. V. Semenov, S. I. Presnukhina, A. A. Romanycheva, A. S. Volobueva, V. V. Zarubaev, S. V. Baykov, M. K. Korsakov, “N-Arylamino-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-ones: Synthesis, Luminescent, Antibacterial, and Antienteroviral Properties”, Russ J Gen Chem, 94:S1 (2024), S91  crossref
  2. Roman Begunov, Luisa Savina, Alexander Khlopotinin, “Main and by-processes at 1-(2-nitroaryl)-1H-benzotriazole reduction”, From Chemistry Towards Technology Step-By-Step, 5:1 (2024), 33  crossref
  3. Yulia R. Aleksandrova, Natalia S. Nikolaeva, Inna A. Shagina, Karina D. Smirnova, Alla A. Zubishina, Alexander I. Khlopotinin, Artem N. Fakhrutdinov, Alexander L. Khokhlov, Roman S. Begunov, Margarita E. Neganova, “N-Aryl Benzimidazole and Benzotriazole Derivatives and Their Hybrids as Cytotoxic Agents: Design, Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies”, Molecules, 29:22 (2024), 5360  crossref
  4. Roman Begunov, Luisa Savina, Alexander Khlopotinin, “Main and by-processes at 1-(2-nitroaryl)-1H-benzotriazole reduction”, From Chemistry Towards Technology Step-By-Step, 5:1 (2024), 107  crossref


© МИАН, 2026