RUS  ENG
Full version
JOURNALS // Uspekhi Khimii

Usp. Khim., 1964, Volume 33, Issue 10, Pages 1184–1197 (Mi rcr1849)

The chemistry of 1,3,4-oxadiazole derivatives
E. P. Nesynov, A. P. Grekov

This publication is cited in the following articles:
  1. Ayush Jain, Chandana Majee, Rupa Mazumder, Swrupanjali Padhi, Avijit Mazumder, Saumya Das, Arvind Kumar, Mvnl Chaitanya, LOC, 22:1 (2025), 23  crossref
  2. Yulia Yusifova, Anastasia Firstova, From Chemistry Towards Technology Step-By-Step, 6:2 (2025), 88  crossref
  3. Syeda Rida Zainab, Jehan Zeb Khan, Humaira Nadeem, Muhammad Khalid Tipu, Nadeem Irshad, Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol, 2024  crossref
  4. Prachi Ramteke, M.S. Gill, Synthetic Communications, 54:24 (2024), 2159  crossref
  5. Ravindra Kannappa Seetharam, Vidyavati Ashok Shastry, Siddalingiah Shashidhar, Mohan Kumar, Nano Carbons, 1:1 (2023), 265  crossref
  6. Ajay Thakur, Monika Verma, Ruchi Bharti, Renu Sharma, Tetrahedron, 119 (2022), 132813  crossref
  7. Marcin Luczynski, Agnieszka Kudelko, Applied Sciences, 12:8 (2022), 3756  crossref
  8. Teresa Glomb, Piotr Świątek, IJMS, 22:13 (2021), 6979  crossref
  9. Wentao Li, Shikai Qi, Qianli Liu, Huihui Gao, Shuheng Liang, Wenjie Feng, Mengjin Jiang, J Polym Res, 27:12 (2020)  crossref
  10. V. G. Petushok, Zh. V. Ihnatovich, E. V. Koroleva, Vescì Akademìì navuk Belarusì. Seryâ himičnyh navuk, 55:4 (2019), 442  crossref
  11. Shaista Qamar, Khalid Hussain, Nadeem Irfan Bukhari, Naureen Shehzadi, Muhammad Islam, Sabahat Zahra Siddique, Aziz-ur-Rehman, Pharm Chem J, 52:3 (2018), 278  crossref
  12. T. N. Kudryavtseva, P. I. Sysoev, S. V. Popkov, L. G. Klimova, Russ J Gen Chem, 87:8 (2017), 1702  crossref
  13. T. N. Kudryavtseva, P. I. Sysoev, S. V. Popkov, G. V. Nazarov, L. G. Klimova, Russ Chem Bull, 64:6 (2015), 1341  crossref
  14. G. Yu. Ishmuratov, M. P. Yakovleva, M. A. Shutova, R. R. Muslukhov, E. M. Vyrypaev, N. M. Ishmuratova, A. G. Tolstikov, Russ J Org Chem, 51:6 (2015), 831  crossref
  15. S. D. Fazylov, O. A. Nurkenov, Zh. B. Satpaeva, Zh. S. Akhmetkarimova, Russ J Gen Chem, 83:7 (2013), 1465  crossref
  16. Udo H. Brinker, Jean‐Luc Mieusset, Murray G. Rosenberg, Contemporary Carbene Chemistry, 2013, 274  crossref
  17. Kallappa M. Hosamani, Ramya V. Shingalapur, Archiv der Pharmazie, 344:5 (2011), 311  crossref
  18. O. V. Voskresenskaya, R. I. Tarasova, M. B. Gazizov, Sh. A. Fattakhov, Russ J Gen Chem, 81:4 (2011), 789  crossref
  19. Jiří Tauchman, Jakub Trnka, Ivana Císařová, Petr Štěpnička, Collect. Czech. Chem. Commun., 75:10 (2010), 1023  crossref
  20. Ramya V. Shingalapur, Kallappa M. Hosamani, Rangappa S. Keri, Mallinath H. Hugar, European Journal of Medicinal Chemistry, 45:5 (2010), 1753  crossref
  21. Julia I. Gavrilyuk, Alan J. Lough, Robert A. Batey, Tetrahedron Letters, 49:32 (2008), 4746  crossref
  22. L. I. Vereshchagin, O. N. Verkhozina, A. G. Proidakov, A. I. Smirnov, V. N. Kizhnyaev, Chem Heterocycl Comp, 44:9 (2008), 1158  crossref
  23. I. V. Kulakov, O. A. Nurkenov, A. A. Ainabaev, D. M. Turdybekov, K. M. Turdybekov, A. M. Gazaliev, Russ J Gen Chem, 77:9 (2007), 1610  crossref
  24. R. E. Trifonov, V. A. Ostrovskii, Chem Heterocycl Compd, 42:5 (2006), 657  crossref
  25. D. Zicane, Z. Tetere, I. Ravina, M. Petrova, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 40:7 (2004), 916  crossref
  26. A. N. Krasovskii, A. K. Bulgakov, A. P. Andrushko, I. A. Krasovskii, A. M. Dyachenko, A. A. Bokun, N. A. Kravchenko, A. M. Demchenko, Pharm Chem J, 34:3 (2000), 115  crossref
  27. Susanna Borg, Roeland C. Vollinga, Maryse Labarre, Kemal Payza, Lars Terenius, Kristina Luthman, J. Med. Chem., 42:21 (1999), 4331  crossref
  28. Fouad Bentiss, Michel Lagrenée, Journal of Heterocyclic Chem, 36:4 (1999), 1029  crossref
  29. Radha Raman Gupta, Mahendra Kumar, Vandana Gupta, Heterocyclic Chemistry, 1999, 487  crossref
  30. Branko S. Jursic, Zoran Zdravkovskif, Synthetic Communications, 24:11 (1994), 1575  crossref
  31. Branko S. Jursic, Zoran Zdravkovski, Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 309:3 (1994), 241  crossref
  32. L.I. Belen'kii, D.B. Brokhovetskii, M.M. Krayushkin, Tetrahedron, 47:3 (1991), 447  crossref
  33. N. V. Vasil'ev, Yu. E. Lyashenko, M. V. Galakhov, A. F. Kolomiets, A. F. Gontar', G. A. Sokol'skii, Chem Heterocycl Compd, 26:1 (1990), 81  crossref
  34. Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 1984, 1071  crossref
  35. J. Hill, Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 1984, 427  crossref
  36. V. I. Kelarev, G. A. Shvekhgeimer, Chem Heterocycl Compd, 18:3 (1982), 258  crossref
  37. V. P. Tkach, A. P. Grekov, V. V. Medvedeva, K. A. Kornev, Chem Heterocycl Compd, 5:2 (1972), 162  crossref
  38. V. P. Tkach, A. P. Grekov, V. V. Medvedeva, K. A. Kornev, Chem Heterocycl Compd, 5:2 (1972), 164  crossref
  39. Ya. A. Levin, M. S. Skorobogatova, Chem Heterocycl Compd, 5:1 (1971), 142  crossref
  40. Z. F. Solomko, M. S. Malinovskii, V. T. Braichenko, Pharm Chem J, 5:11 (1971), 664  crossref
  41. K. Venkataraman, V.N. Iyer, The Chemistry of Synthetic Dyes, 1971, 131  crossref
  42. Z. A. Pankina, M. N. Shchukina, Chem Heterocycl Compd, 6:2 (1970), 228  crossref
  43. Marland P. Hutt, Edward F. Elslager, Leslie M. Werbel, Journal of Heterocyclic Chem, 7:3 (1970), 511  crossref
  44. L. I. Bagal, M. S. Pevzner, A. N. Frolov, N. I. Sheludyakova, Chem Heterocycl Compd, 6:2 (1970), 240  crossref
  45. M. G. Voronkov, N. S. Zefirov, N. N. Magdesieva, Chem Heterocycl Compd, 3:6 (1970), 753  crossref
  46. A. P. Grekov, S. A. Malyutenko, K. A. Kornev, Chem Heterocycl Compd, 2:3 (1967), 253  crossref
  47. Ya. A. Levin, M. S. Skorobogatova, Chem Heterocycl Compd, 3:4 (1967), 266  crossref
  48. A. Hetzheim, K. Möckel, Advances in Heterocyclic Chemistry, 7, Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 7, 1967, 183  crossref


© Steklov Math. Inst. of RAS, 2026