Равновесия комплексообразования кобальта(II) и никеля(II) в водных растворах нитрилотриметилфосфоновой и дикарбоновых кислот

Спектрофотометрическим методом при $I = 0,1 (\mathrm{NaClO}_4)$ и $T = (20\pm2)^{\circ}$ C изучены равновесия комплексообразования в тройных системах металл(II) — нитрилотриметилфосфоновая кислота — дикарбоновая кислота, где в качестве металла(II) выбраны $\mathrm{Co}$(II) или $\mathrm{Ni}$(II), а в качестве дикарбоновой кислоты исследованы щавелевая, малоновая или янтарная кислоты. Выявлено, что изменение общих концентраций реагентов и кислотности среды приводит к протеканию только конкурирующих реакций, без образования смешанолигандных комплексов. Из всех изученных систем наиболее эффективными для практического использования являются системы $\mathrm{M}$(II) — нитрилотриметилфосфоновая кислота — малоновая кислота при мольном соотношении реагентов $1:1:5$. В данных растворах при $3<\mathrm{pH}<11$ для ионов $\mathrm{Co}$(II) и при $1,8<\mathrm{pH}<11,6$ для ионов $\mathrm{Ni}$(II) наблюдается максимальное связывание металла в комплексы, сопровождающееся уменьшением свободной концентрации металла на $7$–$8$ порядков от его исходной концентрации.