К теории термической устойчивости аморфных сплавов

Исследуется кинетика начальной стадии образования кристаллической фазы в одно- и двухкомпонентных аморфных системах в условиях изотермического отжига. На этой стадии процесса с помощью полученной нестационарной функции распределения кристаллических зародышей по «размерам» определен объем закристаллизовавшегося вещества для произвольного момента времени. Показано, что в двухкомпонентной аморфной системе атомы примеси, обладающие по сравнению с атомами основного вещества меньшим объемом остова атома и более резким различием между кристаллическим и аморфным состояниями в спектрах нормальных колебаний, связанных с атомами примеси, понижают барьер нуклеации и способствуют кристаллизации аморфной системы. Определение основных величин, с помощью которых описывается процесс зарождения кристаллической фазы через микроскопические параметры системы, позволяет непосредственно оценивать устойчивость аморфных систем к кристаллизации на основании экспериментов по изучению фононного спектра и определению ближнего порядка в аморфных сплавах.