Локальная перестройка структуры примесного центра Tl$^{2+}$ в кристаллах группы дигидрофосфата калия

Проведены исследования температурной зависимости ширины линий ЭПР ионов Tl$^{2+}$ в KH$_{2}$PO$_{4}$ и RbH$_{2}$PO$_{4}$ в области температур, при которых происходит дополнительное понижение симметрии комплекса Tl$^{2}$. Энергии активации этого процесса составляют (${0.04\pm0.02}$) эВ для KH$_{2}$PO$_{4}$ : Tl$^{2+}$ и (${0.15\pm0.02}$) эВ для RbH$_{2}$PO$_{4}$ : Tl$^{2+}$. Изучено также поведение спектров ЭПР Tl$^{2+}$ во внешнем постоянном электрическом поле ${{\mathbf E}\parallel{\mathbf a}}$. Результаты показывают, что при переходе в сегнетоэлектрическую фазу в кристаллах группы дигидрофосфата калия с примесью таллия возникают условия для нецентрального движения иона Tl$^{2+}$ и его окружения. Показано, что с этим движением ассоциирован электродипольный момент, лежащий в плоскости $ab$ кристалла. Предложен механизм локальной перестройки структуры вблизи иона Tl$^{2+}$, основанный на учете избыточного положительного заряда примесного иона.