Спектральные и структурные характеристики ортоборатов Lu$_{1-x-y}$Ce$_{x}$Tb$_{y}$BO$_{3}$, полученных методом гидротермального синтеза

Проведены исследования структуры, ИК-спектров поглощения, морфологии и спектральных характеристик фотолюминесценции полученных методом гидротермального синтеза твердых растворов Lu$_{1-x-y}$Ce$_{x}$Tb$_{y}$BO$_{3}$. Согласно данным рентгенофазового анализа, полученные в результате гидротермального синтеза при $T$ = 200$^\circ$C образцы Lu$_{1-x-y}$Ce$_{x}$Tb$_{y}$BO$_{3}$ имеют структуру ватерита, и все дифракционные пики соответствуют гексагональной фазе с пр.гр. $P$6$_{3}$/$mmc$, изоструктурной чистому LuBO$_{3}$. Отжиг этих образцов при $T$ = 970$^\circ$C приводит к изменению структурной модификации и переходу образцов в моноклинную фазу с пространственной группой $C$2/$c$. Обнаружено, что после отжига этих образцов при $T$ = 800–970$^\circ$C интенсивность свечения ионов Tb$^{3+}$ при возбуждении в полосе поглощения ионов Cе$^{3+}$ увеличивается более чем на два порядка и становится значительно выше, чем в соединениях такого же состава, полученных при высокотемпературном синтезе. В то же время отжиг бората лютеция, легированного только тербием, не приводит к заметному изменению интенсивности свечения ионов Tb$^{3+}$. Обсуждаются возможные причины многократного усиления свечения ионов тербия при отжиге полученного методом гидротермального синтеза ортобората лютеция, легированного церием и тербием.