Ионизация при столкновениях резонансно-возбужденных атомов Ne($3s^{1,3}P_{1}$) с молекулами H$_{2}$ и D$_{2}$

В рамках метода псевдопотенциала вычислены термы квазимолекулы Ne($2p^{5}3s){-}$H$_{2}$. Показано, что потенциальные поверхности для всех состояний Ne($3s){-}$H$_{2}$ практически совпадают (в достижимой для тепловых столкновений области) и слабо зависят от ориентации молекулы H$_{2}$. Выполнен анализ автоионизационных ширин резонансно-возбужденных квазимолекулярных состояний Ne($3s^{1,3}P_{1}){-}$H$_{2}$. Сечения и константы скорости ионизации для столкновений резонансно-возбужденных атомов Ne($3s^{1,3}P_{1}$) с молекулами H$_{2}$ и D$_{2}$ представлены в виде сумм рассчитанных вкладов прямого механизма ионизации и вкладов обменного механизма, которые выражены через экспериментальные сечения и константы для метастабильных атомов Ne($3s^{3}P_{0,2}$). Полученные при ${T=300}$ K константы скорости ионизации согласуются с имеющимися экспериментальными данными. Показано, что для столкновений Ne($3s^{1}P_{1})$ + H$_{2}$, D$_{2}$ процесс ионизации определяется прямым механизмом, так что вычисленные с учетом только этого механизма значения дают хорошие оценки для сечений и констант скорости ионизации. Для столкновений Ne($3s^{3}P_{1})$ + H$_{2}$, D$_{2}$ процесс ионизации определяется обменным механизмом, и сечения (константы) близки к соответствующим величинам для метастабильных атомов Ne($3s^{3}$P$_{0,2}$). Вычислены также коэффициенты диффузии возбужденных атомов Ne($3s^{1,3}P_{j}$) в молекулярном водороде и дейтерии.