Исследование динамики систем доставки лекарственных соединений методами электронной и оптической микроскопии

Методы микроскопии разного разрешения применены для регистрации динамики следующих процессов, происходящих с системами доставки лекарственных соединений in vitro и ex vivo: изменение во времени структуры систем доставки противоопухолевого антибиотика доксорубицина на базе пористых ватеритов карбоната кальция, допированных полианионом декстрансульфатом, и гидроксиапатитов под влиянием плазмы крови (оценивали при помощи сканирующего электронного микроскопа); увеличение в пять раз размеров альгинатных гранул – потенциальных носителей ранозаживляющих препаратов – в среде экссудата (раневой жидкости) (наблюдали в оптическом микроскопе); пространственное распределение флуоресцентно-меченого белка по объему носителя – частиц пористого ватерита CaCO$_3$ (представлено в виде оптических срезов, полученных при помощи лазерного сканирующего конфокального микроскопа); воздействие увеличивающейся до 2 $\mu$g/ml концентрации доксорубицина, инкапсулированного в частицы пористого ватерита, на клетки дерматокарциномы A431, гибель клеток через четыре дня пребывания в питательной среде с системами доставки (исследовали при помощи светового инвертированного микроскопа); взаимодействие систем доставки с клетками макрофагов, полученных из линии моноцитарных клеток лейкемии человека THP-1 МФ и захват ими систем доставки через 24 h совместной инкубации (продемонстрирован при помощи оптического микроскопа с флуоресцентным детектированием).