RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2007, том 17, выпуск 2, страницы 128–129 (Mi mendc3401)

Эта публикация цитируется в 5 статьях

Unexpected formation of 4-hydroxy-6-nitroindoles in the intramolecular cyclization of O-(3-amino-5-nitrophenyl)ketoximes

S. S. Vorob'ev, M. D. Dutov, I. A. Vatsadze, V. V. Kachala, Yu. A. Strelenko, A. A. Sedov, S. A. Shevelev

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation

Аннотация: The acid-catalysed cyclization of O-(3-amino-5-nitrophenyl)ketoximes unexpectedly gives, along with 6-amino-4-nitrobenzofurans, 4-hydroxy-6-nitroindoles (in a 1:1 ratio).

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2007.03.026



© МИАН, 2025