RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2006, том 16, выпуск 1, страницы 15–16 (Mi mendc3497)

Эта публикация цитируется в 8 статьях

Stereoselective formation of a 3,5-trans-disubstituted 1,4-tetramethylene-(tetrahydro-2,2-furylidene)ammonium salt in bromination of 2-phenylthiopent-4-enoic acid dialkylamide

A. V. Lozanova, T. M. Ugurchieva, M. V. Zlokazov, A. V. Stepanov, V. V. Veselovsky

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation

Аннотация: The reaction of N-(2-phenylthiopent-4-enoyl)pyrrolidine with bromine results in the stereoselective formation of 1,4-tetramethylene(5S*-bromomethyl-3R*-phenylthiotetrahydro-2,2-furylidene)ammonium bromide.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1070/MC2006v016n01ABEH002235



© МИАН, 2025