RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Mendeleev Communications // Архив

Mendeleev Commun., 2021, том 31, выпуск 2, страницы 246–247 (Mi mendc894)

Эта публикация цитируется в 8 статьях

Communications

Different addition modes of cyclopentadiene and furan at methylidene(thio)hydantoins

D. E. Shybanov, M. E. Kukushkin, V. A. Tafeenko, N. V. Zyk, Yu. K. Grishin, V. A. Roznyatovsky, E. K. Beloglazkina

Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation


Аннотация: 3-Methylidene-5-phenylhydantoin and 3-methylidene-5-phenylthiohydantoin react with cyclopentadiene forming spirocyclic Diels–Alder adducts. In contrast, their reactions with furan in the presence of AlCl3 give the products of the furan α-amidoalkylation.

Ключевые слова: hydantoins, thiohydantoins, Diels–Alder reaction, α-amidoalkylation, X-ray.

Язык публикации: английский

DOI: 10.1016/j.mencom.2021.03.034



© МИАН, 2025