Аннотация:
Разработка подходов, обеспечивающих повышение биодоступности гидрофобных лекарственных препаратов, является одной из приоритетных задач медицинского материаловедения и фармацевтики. Одним из таких подходов является инкапсулирование препаратов в объеме биосовместимых микро- и наноконтейнеров, позволяющих осуществлять адресную доставку препарата, снижать вводимую дозу и её токсическое действие и повышать фармакологический эффект. Важным этапом при применении капсулированных препаратов является исследование кинетики высвобождения лекарственного средства in vitro в модельных средах. Поскольку гидрофобные лекарственные вещества обладают низкой биодоступностью и слаборастворимы либо нерастворимы в воде, то модельные водные среды не позволяют получать полной информации о кинетике высвобождения препарата из контейнера. Для решения данной проблемы нами на примере антимикотика “гризеофульвин” (Гф) разработана методика комплексного спектроскопического и электронно-микроскопического исследования процесса высвобождения данного водонерастворимого препарата из ватеритных микроконтейнеров. Добавление диметилформамида (ДМФА) в качестве полярного органического растворителя к водной суспензии частиц ватерита, содержащих Гф, непосредственно перед измерением спектров поглощения обеспечило повышение правильности и точности определения концентрации высвободившегося препарата в разные промежутки времени. Продемонстрирована корреляция данных, полученных при исследовании кинетики высвобождения препарата в воде данным способом, с результатами мониторинга состояния контейнеров в воде методами сканирующей электронной микроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния.